德朗热综合征(Cornelia de Lange Syndrome,CdLS)
德朗热综合征(Cornelia de Lange Syndrome,CdLS)
【定义】
德朗热综合征(Cornelia de Lange Syndrome,CdLS) 是一种多发性先天发育异常综合征。是一类罕见的累及多器官系统的遗传异质性疾病,主要特征是特殊面容、胎儿宫内及出生后生长迟滞、多毛症、上肢复位缺陷,常见的器官异常包括上睑下垂、近视、肠旋转不良、隐睾、尿道下裂、幽门狭窄、先天性膈疝、室中隔缺损、癫痫和听力丧失等。患者通常存在严重的智力障碍问题。该病有65%的患者由NIPBL(Nipped-B homolog(Drosophila)),SMClA(structural maintenanceof chromosomes 1A)和SMC3(structural maintenance of chromosomes 3)这三个基因突变所导致,其中NIPBL基因突变占50-60%。
【临床特征】
1、产前和产后发育滞后
2、小头
3、严重智力发育滞后,语言落后
4、喂养困难
5、畸形,主要为肢体残缺
6、特征面容(如图):弓形眉,连体眉,短鼻,鼻孔前倾,长人中,上唇薄,嘴角上翘,颚/颌小。
【遗传模式】
多为散发病例,无家族史。遗传方式为常染色体显性遗传,多为新生突变。
目前已鉴定的致病基因有三个:
基因名 所占比例(约%)
NIPBL 50
SMC1A 5
SMC3 1
面部特征
患者面部特征
普遍多毛症
普遍多毛症
手部特征
手部特征